戊菊酯
中文名：戊菊酯
CAS：51630-33-2
中文别名：(R,S)-3-苯氧基苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯;多虫畏;杀虫菊酯;戊菊酯;戊酸醚酯;中西除虫菊酯;中西菊酯
英文名：S-5439
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用途：拟除虫菊脂杀虫剂?
产品类别：杀虫剂

氯吡氰菊酯
中文名：氯吡氰菊酯
CAS：68523-18-2
中文别名：(R,S)-Α-氰基-(6-苯氧基-2-吡啶基)甲基(R,S)-顺、反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;氯吡氰菊酯
英文名：FENPYRITHRIN
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用途：毒性大鼠急性经口LD50460mg/kg，小鼠急性经口LD50为100～200mg/kg；兔急性经皮LD50625mg/kg；对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无用剂量为50mg/kg。Ames试验呈阴性。金鱼LC50为4.8×10-9。化学性质;外观为黄色油状液体，折射率n25D1.5630，蒸气压2.05×10-4Pa(26℃)，能溶于有机溶剂，不溶于水。50℃时半衰期为4h(pH值7）。用途;广谱性拟除虫菊酯，具有胃毒和触杀作用。防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好效果，用量为0.8g/100m2。用途;该品具胃毒和触杀作用，是广谱性杀虫剂，防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好的效果。生产方法;(1)6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750ml水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，往该溶液中加入0.73mol氰化钠，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得黄色固体物，加入已烷中搅拌，过滤、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇白色结晶，熔点84.5℃。(2)氯吡氰菊酯的制备0.112mol6-苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环*丙烷碳酰氯(顺式和反式异构体之比为40：60)，加入300ml无水乙醇醚中，在冰浴中冷却至0℃，慢慢加入25ml三乙胺，搅拌反应2h，同时逐渐升至室温，加水稀释，静置，分离有机层，再依次用水、稀盐酸、稀碱液洗涤，经干燥、浓缩，减压蒸馏收集125℃(6.65Pa)的低沸点馏分后，得到黄色油状物，即氯吡氰菊酯原油。生产方法;制备方法一6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750mL水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，再加入0.73mol严硫酸*氢钠的混合物，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得黄色固体物，加己烷、搅拌、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇，熔点84.5℃。吡氯氰菊酯的合成0.112mol苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol二氯菊酰氯（顺式：反式=4：6），加入到300mL无水乙醚中，冰浴冷却至0℃，慢慢加入25mL三乙胺，搅拌反应用2h，同时升温至室温，加水稀释，静置、分离、水洗、酸洗、碱洗、干燥、浓缩，减压收集125℃/6.65Pa馏分，得黄色油状物，即吡氯氰菊酯原油。制备方法二吡氯氰菊酯也可采用二氯菊酰氯与6-苯氧基吡啶甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下合成。
产品类别：杀虫剂

4-甲氧甲基苄基菊酸酯
中文名：4-甲氧甲基苄基菊酸酯
CAS：34388-29-9
中文别名：4-甲氧甲基苄基菊酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷羧酸4-(甲氧甲基)-苄基酯;甲醚菊酯;甲苄菊酯;4-甲氧基苄基菊酸酯;4-甲氧甲苛苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环*丙烷羧酸酯;对甲氧甲菊酯;甲氧菊酯
英文名：2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid p-(methoxymethyl)benzyl ester
性质：沸点;403.44°C (rough estimate) 密度;1.1662 (rough estimate) 折射率;1.5490 (estimate) CAS 数据库 34388-29-9(CAS DataBase Reference)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg(4040mg/kg),小鼠为2296mg/kg（1747mg/kg)。对豚鼠皮肤无刺激和致敏作用。大鼠经口最.*大无作用剂量为8.08mg/kg(53.88mg/kg)，吸入安全浓度为9mg/m3。动物体内无明显蓄积毒性，未见致突变作用。对鱼类高毒。化学性质;工业品为（±)顺、反四种异构体的混合物，棕黄色油状液体。纯品为无色油状液体，b.p.142～144℃/2.666Pa、150～151℃/133.3Pa、350℃/1.01×10-5Pa，相对密度约0.9，折射率n20D1.5132。能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂；难溶于水。常温下贮存稳定，对光不稳定，遇碱易分解。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点，用于防治卫生害虫，可作为加工蚊香用，也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂，每立方米空间含药剂10mL时，蚊子在8min内全部击倒，24h内死亡率达100%。用途;主要用于防治蚊蝇等害虫，常用来制作蚊香及电热驱蚊片，具有击倒速度快、驱避性能好、杀伤力强等特点。用于蚊香中一般含有效成分为0.35%，也可配制喷雾剂、气雾剂、熏蒸剂等。用途;属卫生杀虫剂，对蚊蝇等卫生害虫驱避性好，杀死能力强生产方法;由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中成酯而得。中间体菊酸的制备：在搅拌下，将甘氨酸加入氯化*氢气体饱和无水乙醇中，加热回流至全溶，得甘氨酸乙酯盐酸盐。在亚硝酸钠水溶液中，加入2,5-二甲基-已-2,4-二烯（由丙酮与乙炔反应制得），滴加上述pH=1.0的甘氨酸乙酯盐酸盐的水溶液，反应温度18-20℃，得重氮乙酸乙酯，加入沉淀铜催化剂和少量对甲*苯酚，搅拌下回流至无氮气放出，收集114-121℃（3.33kPa）馏分，制得菊酸乙酯。用氢氧化钠的乙醇溶液使之皂化，脱去乙醇，即为菊酸钠。甲醚菊酯原油为有效成分含量≥85.0%的棕红色透明液体。原料消耗定额：菊酸乙酯820kg/t、4-（甲氧甲基）苄氯740kg/t。生产方法;菊酸的制备以丙酮和乙炔为基本原料，合成2,5-二甲基-2，4-己二烯，再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环，生成菊酸。4-（甲氧甲基）苄氯的制备以对二甲*苯为原料，经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯，经醚化反应制得。甲醚菊酯的合成由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是：将10g菊酸乙酯，用氢氧化钠乙醇溶液皂化，脱去乙醇、水后，加极性非质子溶剂10mL、4-（甲氧甲基）苄氯9g、催化剂0.1g，于85～90℃反应2h。冷却，滤去氯化钠，减压蒸馏，得产品12.3g(82%)，b.p.190℃/666.5Pa，折射率n20D1.5150。
产品类别：杀虫剂

单公斤起发：
高效氯氰菊酯 CAS：65731-84-2
甲氧苄氟菊酯 CAS：240494-70-6
高效氯氰菊酯原药 CAS：
右旋苯醚菊酯 CAS：26046-85-5
四氟甲醚菊酯 CAS：271241-14-6
氟虫腈·高效氯氰菊酯 CAS：
氯氟氰菊酯原粉 CAS：
右旋反式苯醚菊酯 CAS：67375-30-8