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2-氯-5-氯甲基吡啶(70258-18-3)
  • 英文名称:2-Chloro-5-chloromethylpyridine
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:70258-18-3
  • 价格: ¥5/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2-Chloro-5-chloromethylpyridine
包装规格 25千克/桶
CAS编号 70258-18-3
别名 2-氯-5-(氯甲基)吡啶;2,5-二氯甲基吡啶;二氯五氯甲基吡啶;2,5-二氯-4-甲基吡啶;2-氯-5-(氯甲基)吡啶,96%;2-氯-5-氯甲基吡啶;吡啶,2-氯-5-(氯甲基)-;2-氯-5-氯甲基吡啶,97%
纯度 99%
分子式 2-氯-5-氯甲基吡啶
2-氯-5-氯甲基吡啶
中文名:2-氯-5-氯甲基吡啶
CAS:70258-18-3
中文别名:2-氯-5-(氯甲基)吡啶;2,5-二氯甲基吡啶;二氯五氯甲基吡啶;2,5-二氯-4-甲基吡啶;2-氯-5-(氯甲基)吡啶,96%;2-氯-5-氯甲基吡啶;吡啶,2-氯-5-(氯甲基)-;2-氯-5-氯甲基吡啶,97%
英文名:2-Chloro-5-chloromethylpyridine
性质:熔点;37-42℃(lit.) 沸点;267.08°C (rough estimate) 密度;1.4411 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 闪点;>230 °F 储存条件;Refrigerator 形态 Moist Crystals 颜色 Beige 水溶解性;Insoluble in water. BRN;1635690 InChIKey SKCNYHLTRZIINA-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 70258-18-3(CAS DataBase Reference)
用途:用作农药吡虫啉和啶虫咪中间体;2-氯-5-氯甲基吡啶是杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体。
产品类别:化学农药原药

2-异丙氧基苯酚
中文名:2-异丙氧基苯酚
CAS:4812-20-8
中文别名:2-异丙氧基苯酚;2-异过氧苯酚;邻异丙氧基苯酚;邻苯二酚单异丙基醚;2-异丙氧基苯酚,97%
英文名:2-Isopropoxyphenol
性质:沸点;100-102℃11 mm Hg(lit.) 密度;1.03 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.514(lit.) 闪点;190 °F 形态 Liquid 颜色 Clear light yellow to light red-brown 水溶解性;Soluble in water. BRN;1937063 CAS 数据库 4812-20-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Isopropoxyphenol(4812-20-8) EPA化学物质信息 Phenol, 2-(1-methylethoxy)-(4812-20-8)
用途:是合成*氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威的重要中间体
产品类别:化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名:二氯菊酸乙酯
CAS:59609-49-3
中文别名:二氯菊酸乙酯
英文名:ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质:沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途:化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体,b.p.93~94℃/101pa,78~88℃/27pa,n20D1.4833,相对密度1.1170,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药

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