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3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪(153719-38-1)
  • 英文名称:3,6-Dihydro-3-methyl-N-nitro-2H-1,3,5-oxadiazin-4-amine
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:153719-38-1
  • 价格: ¥5/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 3,6-Dihydro-3-methyl-N-nitro-2H-1,3,5-oxadiazin-4-amine
包装规格 25千克/桶
CAS编号 153719-38-1
别名 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-噁二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺基-1,3,5-噁二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-二嗪;5-甲基-4-N-硝基氨基-[1,3,5]噁二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪;3-甲基-4-亚硝基亚胺-1,3,5-噁二嗪
纯度 99%
分子式 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪
3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪
中文名:3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪
CAS:153719-38-1
中文别名:3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-噁二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺基-1,3,5-噁二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-二嗪;5-甲基-4-N-硝基氨基-[1,3,5]噁二嗪;3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪;3-甲基-4-亚硝基亚胺-1,3,5-噁二嗪
英文名:3,6-Dihydro-3-methyl-N-nitro-2H-1,3,5-oxadiazin-4-amine
性质:熔点;141-143°C 沸点;291°C 密度;1.60 闪点;130°C CAS 数据库 153719-38-1(CAS DataBase Reference)
用途:是杀虫剂噻虫嗪的中间体
产品类别:化学农药原药

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS:61898-95-1
中文别名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名:METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途:化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体,b.p.100~105℃/0.27kpa(72~74℃/54pa),难溶于水,溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2,2-二甲基-3-2,2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯,是拟除虫菊酯重要中间体,可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药

氰基甲酯
中文名:氰基甲酯
CAS:5652-84-6
中文别名:氰基甲酯;N-氰基乙亚氨酸甲酯;N-氰基甲基乙酰亚胺酯;氰基甲酯,N-氰基乙亚氨酸甲酯
英文名:Methyl N-cyanoethanimideate
性质:CAS 数据库 5652-84-6(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Ethanimidic acid, N-cyano-, methyl ester(5652-84-6)
用途:是合成农药啶虫脒的中间体
产品类别:化学农药原药

其他品种:
1R,3R-二溴菊酸 CAS:53179-78-5
联苯醇 CAS:76350-90-8
2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 CAS:83493-63-4
2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶 CAS:55996-28-6
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯 CAS:61898-95-1
精胺 CAS:71-44-3
精胺 CAS:17321-47-0
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 CAS:55332-38-2
4-乙基氧丙基乙酸酯 CAS:4919-33-9
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