1R-顺式二氯菊酸
中文名：1R-顺式二氯菊酸
CAS：55667-40-8
中文别名：1R-顺式二氯菊酸
英文名：1R-cis-Permethrinic acid
性质：1R-顺式二氯菊酸的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，m.p.90℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;1R-顺式二氯菊酸是顺式氯菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是用(±)顺式二氯菊酸进行拆分，拆分剂可以用L-(+)-苏型-N，N-二甲基对硝基苯基-1，3-丙二醇、1-苯基-2-对甲基苯基乙胺、(—)-1-对甲基苯乙胺等。将(±)顺式二氯菊酸和(—)-1-对甲基*苯胺放在圆底烧瓶中，慢慢加热至溶解，然后将此溶液冷却到室温，得到(+)顺式二氯菊酸和拆分剂(—)胺形成的盐，该盐用甲醇重结晶，再用1mol/LNaOH溶液处理，用乙醚萃取，水层用1mol/LHCl酸化，再用乙醚萃取，脱溶得1R-顺式二氯菊酸，光学纯度达98.1％。如果用(—)-1-苯基-2-对甲基苯基乙胺为拆分剂，得到的1R-顺式二氯菊酸光学纯度较低。
产品类别：化学农药原药

菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯
中文名：1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯
CAS：713-65-5
中文别名：4-硝基三氟甲氧基苯;对硝基三氟甲氧基苯;1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯;4-(三氟甲氧基)硝基苯;对三氟甲氧基硝基苯;1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯,98+%;4-(三氟甲氧基)硝基苯对三氟甲氧基硝基苯对硝基三氟甲氧基苯4-硝基三氟甲氧基苯
英文名：4-(Trifluoromethoxy)nitrobenzene
性质：1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯的化学性质请参考百度百科相关介绍
用途：本品用于合成杀铃脲的中间体4-三氟甲氧基苯胺。
产品类别：化学农药原药

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