吡啶醇  
中文名：吡啶醇  
CAS：2859-68-9  
中文别名：吡啶醇;大豆激素  
英文名：PYRIPROPANOL  
性质：吡啶醇的化学性质请参考网化商城相关介绍  
用途：化学性质;纯品为无色透时油状液体，具有特殊臭味。b.p.260℃/101.3×10-3Pa、98℃/0.13×10-3Pa，蒸气压66.7Pa(90～95℃)，折射率n20D1.5298，相对密度1.07(10℃)。易溶于丙醚、乙醇、*、氯仿、苯、甲苯等有机溶剂，微溶于水（3g/L,16℃)，不溶于石油醚。原药为浅黄色至红棕色油状液体，具有特殊臭味。用途;新型的植物生长抑制剂。能抑制作物营养生长期，可促进根系生长，使茎秆粗壮，叶片增厚，叶色变绿，增强光合作用；在作物生殖期应用，可控制营养生长，促进生殖生长，提高结实率和增加千粒重。可增加豆科植物的根瘤数，提高固氮能力，降低大豆结荚部位，增加荚数和饱果数，促进早熟丰产。此外还有一定防病和抗倒伏作用。该产品已在我国大豆上应用获临时登记，用90%乳油4mL，对水18L配制成200mg/L浓度的药液浸种2h，晾干后播种。用于花生在播前用90%乳油2～4mL对水18L配制成4500～9000倍液浸种2～3h，晾干后播种。生产方法;由氯苯与金属钠及甲基吡啶反应后，再与环氧*乙烷反应制得吡啶醇。具体工艺过程是：在特制的钠砂锅中加入30kg无水甲苯及4.7kg金属钠，加热至金属钠全部熔化，快速搅拌成钠砂。将钠砂甲苯溶液转移至合成釜中，用10kg甲苯冲洗剩余钠砂于合成釜，搅拌下，于20～30℃滴加11.3kg氯苯，加毕，搅拌30min后，于40～50℃滴加9.3kgα-甲基吡啶，滴毕搅拌60min，冷却至0℃，在<5℃滴加环氧*乙烷，搅拌2h,将反应液移入另一水解釜中，于10～15℃滴加12.5kg30%盐酸，使反应液呈酸性，分层，回收甲苯。水层经中和后氯仿萃取。萃取液脱溶、减压蒸馏，收集102～105℃/0.4×10-3Pa馏分，得产品11.4g，收率≥75%（以α-甲基吡啶计），含量≥90%。  
产品类别：化学农药原药  
 
6-苄氨基嘌呤  
中文名：6-苄氨基嘌呤  
CAS：162714-86-5  
中文别名：6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐  
英文名：6-BENZYLAMINOPURINE  
性质：熔点;230-233℃  储存条件;2-8℃  溶解度;H2O: soluble  CAS 数据库  162714-86-5(CAS DataBase Reference)    
用途：化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230～232℃(235℃)，相对密度1.4，难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。  
产品类别：化学农药原药  
 
氯苯吡脲  
中文名：氯苯吡脲  
CAS：68157-60-8  
中文别名：1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆;吡效隆醇;调吡脲;氯吡苯脲(KT-30,CPPU)  
英文名：Forchlorfenuron  
性质：熔点;170-172°C 储存条件;2-8℃  InChIKey  GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库  68157-60-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息  Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'- phenyl-(68157-60-8)    
用途：毒性原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。化学性质;原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。用途;氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。用途;用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等用途;是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量；保鲜等。生产方法;制备方法一2-氯-4-氨基*吡啶的制备以2-氯吡*啶为原料，在醋酸介质中，用过氧*化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡*啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基*吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧*化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最*后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基*吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与*反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基*吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。  
产品类别：化学农药原药  
 
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吡啶醇  CAS：2859-68-9
α-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基硅基-氧代)二硅氧烷]-丙基-ω-羟基聚氧乙烯)  烯)
矮壮素  CAS：999-81-5
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