二氯喹啉酸
中文名：二氯喹啉酸
CAS：84087-01-4
中文别名：稗草净;二氯喹啉酸原药;晶体平面,小晶面[晶];氯喹酸;神锄;3,7-二氯喹啉-8-羧酸;二氯喹啉酸;快杀稗
英文名：Quinclorac
性质：熔点;274°C 密度;1.7500 折射率;1.6100 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ InChIKey FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N EPA化学物质信息 8-Quinolinecarboxylic acid, 3,7-dichloro-(84087-01-4)
用途：原料药英文通用名quinclorac其他名称快杀稗，杀稗净，克稗星，Facet，BAS-51406-H。毒性属低毒除草剂。大鼠急性经口LD502680毫克/公斤，大鼠经性经皮LD50＞2000毫克/公斤。急性吸入LC50(4小时)＞5.2毫克/升，鱼、蜜蜂无毒。剂型25%、50%可湿性粉剂。特点属激素型喹啉羧酸类除草剂，杂草中毒症状与生长素类作用相似，主要用于防治稗草且适用期很长，1-7叶期均有效。水稻安全性好。适用范围主要用于稻田防稗草。也可防治雨久花，田菁、水芹、鸭舌草、皂角。使用方法1.插秧田稗草1-7叶期均可施用，亩用13.5-26克有效成分，喷雾，药前将水排干，药后放水回田，保持3-5cm水层。2.直播田秧苗2.5叶期以后施药，用量同上。注意事项1.土壤中残留量较大，对后茬易产生药害，后茬可种水稻、玉米、高粱。2.茄科(烟草、马铃薯、辣椒等)、伞形花科(胡萝卜、芹菜)、藜科(菠菜、甜菜)锦葵科、葫芦科(各种瓜类)、豆科、菊科、旋花科作物对该药敏感。3.可与杀草丹、苄嘧磺隆、敌稗等混用。药害二氯喹啉酸是防治稻田稗草的常用除草剂。该药能被萌发的种子、根及叶片吸收，具有激素型除草剂的特点，与生长素类物质的作用症状相似。水稻的根部能将二氯喹啉酸分解，因而对水稻安全。二氯喹啉酸在水稻2叶期前使用，易产生药害，表现为水稻分蘖期叶片披散，不分蘖，并产生葱管状叶。在水稻3叶期前，二氯喹啉酸每亩纯药用量不能超过25克（折合50%二氯喹啉酸可湿性粉剂50克）。过量使用二氯喹啉酸，或者喷雾不匀、重复施药，易发生药害，受害水稻叶色浓绿，分蘖发生慢，后期出现葱管状叶。药害轻的秧苗，茎基部膨大，变硬、变脆，心叶变窄并扭曲成畸形。药害症状一般在施药后10～15天出现。近年来各地在生产上普遍发现用二氯喹啉酸防治4叶期以上的大龄稗草效果不佳。特别是旱直播稻田，在水稻2叶1心至3叶期，田间大龄稗草通常在4叶期以上，需增加二氯喹啉酸用量才能有效防除，直播稻生产上水稻3叶期前后50%二氯喹啉酸可湿性粉剂的亩用量普遍在50克左右。增加用药量后，二氯喹啉酸药害风险增加，每年都有较大面积的水稻出现药害。近年来一些农民将千金等安全性较好的药剂与二氯喹啉酸混用，既保证了防效，二氯喹啉酸用量又不至于过高，药害风险相对减少。稻杰、千金等安全性高的茎叶处理剂大面积取代二氯喹啉酸，也使二氯喹啉酸药害发生程度相对减轻。毒性大鼠急性经口LD5030100mg/kg，小鼠>4400mg/kg；大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5.17mg/L(4h)。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量533mg/kg饲料。无致癌、致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>100mg/L，水蚤LC50500g/m3（3h)，鹌鹑急性经口LD50>2000mg/kg。地蜜蜂无毒害。化学性质;纯品为白色晶体。m.p.274℃，相对密度1.75，蒸气压0.01×10-3Pa(20℃)，pKa4.34(20℃)。微溶于丙酮、乙醚、乙醇、醋酸*乙酯等，溶解度1～2g/kg；难溶于甲苯、正辛醇、二氯*甲烷、正己烷、乙腈；不溶于水。分配系数0.07(pH=7)。在光、热和弱酸、弱碱条件下稳定，无腐蚀性。用途;激素型稻田稗草选择性除草剂。对4～7叶期稗草的防除效果也很突出，一次施药控制整个水稻生育期稗草。此外还能防除鸭舌草、水芹等杂草。推荐用量13.3～26.7g/100m2，对水喷雾。一般在水稻移栽田插秧后，稗草1～3.5叶期施药。用途;用作稻田除草剂用途;用于防治稗草、马唐、牛筋草、千金子、异型莎草、节节菜、苍耳、苘麻等多种禾本科、莎草科杂草及阔叶草等用途;属激素型的喹啉羧酸类除草剂，适用于水稻移栽田或秧田直播田


甲羧除草醚
中文名：甲羧除草醚
CAS：53774-07-5
中文别名：甲羧除草醚(自由酸)
英文名：BIFENOX (FREE ACID)
性质：甲羧除草醚的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途：二苯醚类除草剂?


精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


整条生产线：
二氯喹啉酸 84087-01-4
麦草畏 1918-00-9
氟乐灵 1582-09-8
2,4-滴丁酯 94-80-4
咪草烟 81335-77-5
禾草灵 40843-25-2
丁烯酯甲酸 33629-47-9
喹禾灵 76578-14-8
解草啶 3740-92-9