活性黄18(12226-48-1)
- 价格: ¥5/千克
- 发布日期: 2019-12-04
- 更新日期: 2025-09-12
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Reactive Yellow 18
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
12226-48-1
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别名 |
活性黄18;活性嫩黄K-4G;C.I.反应黄18;反应艳黄K-G;活性艳黄K-G
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纯度 |
99%
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分子式 |
活性黄18
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活性黄18
中文名:活性黄18
CAS:12226-48-1
中文别名:活性黄18;活性嫩黄K-4G;C.I.反应黄18;反应艳黄K-G;活性艳黄K-G
英文名:Reactive Yellow 18
性质:活性黄18的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途:化学性质;金黄色粉末。在水中溶解度(50℃)为80g/L。水溶液为黄色,加1mol/L氢氧化钠,继加保险粉并温热,色光均无变化;加过硼酸钠成无色。于浓硫酸中呈黄色,稀释后转淡黄色;于浓硝酸中呈黄色,稀释后无变化。用途;活性嫩黄K-4G可用于染棉或黏胶纤维,亲和力和固色率均较低,因而主要用于直接印花,浓淡色泽均适用。还可用于真丝织物、蚕丝和黏胶丝交织物的印染。用于维纶织物的印花,其给色量、鲜艳度与在棉布上基本接近。用于涤棉混纺布的染色,可单独使用,也可与活性艳橙K-GN、活性艳红K-2G、活性艳红K-2BP、活性艳蓝K-GR拼染各种中、深色泽。用途;用于棉、麻、粘胶、丝等织物的印花生产方法;以苯胺-2,5-二磺酸、2,4-二氨基*苯磺酸、三聚氯氰、1-(4'-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮为原料,首先将三聚氯氰与苯胺-2,5-二磺酸缩合,再与2,4-二氨基*苯磺酸缩合,接着将2,4-二氨基*苯磺酸分子中另一氨基重氮化,然后与1-(4'-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮偶合,经盐析、过滤、干燥得成品。。
产品类别:活性染料
色酚AS-E
中文名:色酚AS-E
CAS:92-78-4
中文别名:N-(3-羟基-2-萘甲酰基)对氯苯胺;色酚AS-E;冰染偶合组分10;2-羟基-N-(4氯基苯基)-3-萘甲酰胺;纳夫妥AS-E;萘酚AS-E;色酚AS-E;C.I.冰染偶合组分10
英文名:Naphthol AS-E
性质:熔点;255°C 储存条件;+2C to +8C 色指数;37510 CAS 数据库 92-78-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy- (92-78-4)
用途:化学性质;浅米色粉末。溶于邻二氯苯。溶于烧碱溶液中呈黄色。不溶于水和纯碱溶液。用途;用作棉纤维染色和印花的打底剂,也可用作色淀颜料的中间体用途;色酚AS-E主要用于棉的染色,也用于染黏胶纤维、蚕丝,一般不用于印花,常与蓝色基或蓝色盐配合染深蓝和藏青。也用于制造色淀颜料。生产方法;以2,3-酸和对氯苯胺为原料,以氯苯为溶剂。首先将2,3-酸制成钠盐,然后在PCl3存在下与对氯苯胺缩合,经中和、蒸馏、过滤、干燥得成品。。
产品类别:冰染染料
耐晒猩红RC
中文名:耐晒猩红RC
CAS:27165-17-9
中文别名:耐晒猩红RC;2-甲氧基-5-硝基重氮苯;大红色基RC
英文名:Fast Scarlet RC Base
性质:EPA化学物质信息 Benzenediazonium, 2-methoxy-5-nitro-(27165-17-9)
用途:化学性质;米灰色粉末。2-甲氧基-5-硝基苯胺为橙红色针状结晶。熔点118℃。极易溶于丙酮,易溶于甲醇、乙醇、苯、乙酸、乙酸乙酯,不溶于石油醚。用途;大红色基RC主要用于棉的染色,也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚AS等偶合染大红、桃红色。偶合能力强,偶合速度中等。也用作染料中间体。用途;主要用于棉、粘胶织物的染色和印花的显色剂(宜作大红和玫瑰红),并可作染料、有机颜料的中间体。生产方法;采用2,4-二硝基氯苯为原料,先用甲醇进行甲氧基化,而后经蒸馏、稀释、沉降分离后,用硫化钠还原,经蒸馏后用盐酸成盐、再经过滤、干燥而得。原料消耗(kg/t)二硝基氯化苯1440甲醇(99%)590烧碱(100%)340纯碱(98%)306盐酸(31%)1050硫化钠(63.5%%)1000硫黄280工业盐1400活性炭10白土10生产方法;方法1:2,4-二硝基苯甲醚部分还原。国内多用此法,但多以2,4-二硝基氯苯为原料,首先与甲醇反应制得2,4-二硝基苯甲醚,再进行部分还原,以二硫化钠为还原剂。。在反应锅内加入熔融的2,4-二硝基氯苯900kg、甲醇1800L,加热至40℃,先快后慢地于4h内加入30%氢氧化钠溶液579kg,控制温度为58-60℃。对酚酞试纸应呈橘红色。取样测定碱含量≤0.1%,酚含量≤0.6%,产物熔点≥91.5℃时,即可视反应结束。收率约95%。将上述反应物冷却至30℃,在4h内先快后慢地加入18%的二硫化钠溶液2000L,温度逐渐升高至50℃左右。加完二硫化钠后继续于50-55℃保温30min。取样检测还原产物熔点≥116℃,含量≥97%,即为合格。将物料冷至20℃,过滤,洗涤,吹干得粗品。收率76%左右。在成盐桶中加入清水1800L和上述粗品,搅拌15min,再加入30%盐酸505L,升温至85-90℃,搅拌2h,待物料全溶后加入活性炭和陶土各3kg,再搅拌30min,静置分层,吸出上层清液放入盐析桶内,在搅拌下,按体积的18%在65-70℃加入食盐进行盐析。自然冷却至40℃,过滤,用饱和食盐水洗涤3次。收率约97%。方法2:以邻氨基*苯甲醚为原料,经硝化后制得。。在反应锅中加入水750L和40%硝酸780kg,搅拌下于35-40℃缓慢加入560kg邻氨基*苯甲醚,加完后继续搅拌并冷却至15-20℃,真空过滤脱水。每100kg邻氨基*苯甲醚硝酸盐样品在水浴上干燥时,失重应不大于4%。在反应锅中加入1700kg95%硫酸,降温至0-5℃,搅拌下于12h内加入上述湿邻氨基*苯甲醚硝酸盐830kg(相当于800kg干品邻氨基*苯甲醚硝酸盐)。加完后继续搅拌2h。然后在5-15℃用250L水稀释,并在10-20℃加入相对密度1.169的氯化钠溶液1220L。搅拌1h。取清液测相对密度应为1.38,溶液清晰,即可真空抽滤,滤饼用饱和食盐溶液洗涤两次,抽干,经干燥后即得成品。方法3:生产红色基B(C.I.37125)的副产物4-硝基邻氨基*苯甲醚经1,5-萘二磺酸处理回收而制得。
产品类别:冰染染料
工厂批发:
活性黄18 12226-48-1
活性蓝74 12677-16-6
活性橙13 70616-89-6
活性深蓝KR 12236-84-9
活性嫩黄K-6G 50662-99-2
活性艳蓝KN-R 2580-78-1
活性艳蓝X-ARL 13324-20-4