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敌草胺(15299-99-7)
  • 英文名称:Napropamide
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:15299-99-7
  • 价格: ¥5/千克
  • 发布日期: 2019-12-04
  • 更新日期: 2025-09-12
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Napropamide
包装规格 25千克/桶
CAS编号 15299-99-7
别名 草萘胺;萘丙安;敌草胺;N,N-二乙基-2-(Α-萘氧基)丙酰胺;大惠利;萘草胺;N,N-二乙基-2-(1-萘氧基)丙酰胺;萘丙酰草胺
纯度 99%
分子式 敌草胺
敌草胺
中文名:敌草胺
CAS:15299-99-7
中文别名:草萘胺;萘丙安;敌草胺;N,N-二乙基-2-(Α-萘氧基)丙酰胺;大惠利;萘草胺;N,N-二乙基-2-(1-萘氧基)丙酰胺;萘丙酰草胺
英文名:Napropamide
性质:熔点;73-78℃(lit.) 沸点;414.44°C (rough estimate) 密度;1.0288 (rough estimate) 折射率;1.5675 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Solid 颜色 Brown Merck;13,6442 CAS 数据库 15299-99-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Napropamide(15299-99-7) EPA化学物质信息 Propanamide, N,N-diethyl-2-(1-naphthalenyloxy)- (15299-99-7)
用途:毒性工业品对大鼠急性经口LD504680mg/kg(雄)、>5000mg/kg(雌);兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠吸入LC50>6.22mg/L。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。无致癌、致畸、致突变作用。三代繁殖试验未见异常。蓝鳃鱼LC5012.2mg/L(96h),水蚤LC5014.3mg/L,鹌鹑经口LD50>5620mg/kg.化学性质;纯品为白色晶体。m.p.75℃,蒸气压0.53Pa(25℃)。20℃时溶解度:丙酮、乙醇>1000g/L,二甲*苯505g/L(62g/L),正己烷1g/L,水73mg/L。原药为棕色固体,m.p.69.5℃,相对密度1.16,对热、稀酸稳定。用途;选择性芽前土壤处理剂。杂草根系或芽鞘吸收药剂后,抑制体内某些酶的合成,使根芽不能生长而死亡。药剂持效期长,一次施药即可。用于油菜、花生、蔬菜、烟草、西瓜、果、桑、茶园防除稗草、马唐、狗尾草、野燕麦、早熟禾、蟋蟀草、看麦粮、黍草等禾本科杂草,也可防除黎、猪殃殃、马齿苋、野苋、繁缕、宝盖草、扁蓄等双子叶杂草。如用于油菜、白菜、萝卜等作物直播或移栽田,可在播后至出苗前或移栽后,用50%可湿性粉剂15~18g/100m2,对水喷洒土表,或制成毒土撒施。稻、麦、玉米等禾本科作物忌用,菠菜、甜菜、莴苣、芹菜也比较敏感。用途;该品为酰胺类除草剂。可防除由种子发芽生长的一年生单子叶杂草和主要的阔叶杂草;持效期长,喷施后耐水淋,在土壤中的移渗距离小;适用于多种作物,是许多作物有选择性的旱田除草剂。用途;可用于油菜、萝卜等蔬菜,西瓜、花生、棉花等作物田,防除马唐、牛筋草等禾本科杂草和阔叶杂草用途;草萘胺为酰胺类除草剂。可防除由种子发芽生长的一年生单子叶杂草和主要的阔叶杂草;持效期长,喷施后耐水淋,在土壤中的移渗距离小;适用于多种作物,是许多作物有选择性的旱田除草剂。生产方法;将α-氯丙酸与光气反应生成α-氯丙酰氯,再与二*乙胺反应生成α-氯丙酰二胺,最.*大鼠LD50:5000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


3-氯对甲苯胺
中文名:3-氯对甲苯胺
CAS:95-74-9
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。


氟磺胺草醚
中文名:氟磺胺草醚
CAS:72178-02-0
中文别名:5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名:Fomesafen
性质:熔点;220-221°C 密度;1.7075 (rough estimate) 折射率;1.5660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 23-25(at 25℃) CAS 数据库 72178-02-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为3160mg/kg(1250~2000mg/kg),雌性为2870mg/kg(1600mg/kg);雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD50>1000mg/kg,大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30~40mg/kg(1mg/kg),大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性,小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC50为1700mg/L(24h);蜜蜂经口LD50为50μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.220~221℃,相对密度1.28(20℃),蒸气压<0.1×10-3Pa(50℃)。20℃时溶解度:丙酮300g/L、二氯*甲烷10g/L、二甲*苯1.9g/L、己烷0.5g/L,环己酮150g/L;在水中溶解度与pH值有关,20℃时当pH值为1~2时,溶解度<10mg/L;pH值为7时,溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。用途;高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草,对防除阔叶杂草有特效,其作用原理是通过叶部吸收,破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1~3复叶,杂草2~5叶期,用25%水剂9~20mL/100m2,对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药,缺点是对大豆会有一定的药害,但很快恢复,采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。用途;主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草用途;属高效豆田芽后除草剂,可有效防除一年生阔叶杂草生产方法;制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备以对氯*甲苯为原料,经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯*甲苯的侧链氯化需紫外线灯源,适量催化剂,反应温度110~120℃,时间15~20h,得对氯三氯*甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化*氢,压力1.6MPa,反应4h,并加适量催化剂,对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在,反应温度70℃,反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节,得3,4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下,于80~100℃、957.6Pa压力下反应20h,得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基*苯甲酸的制备2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合,于135℃反应17h,得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备上步产物在甲苯溶液中通入光气,于40~50℃反应2h,得相应氨基酸酐;然后与甲基磺酰胺(盐)在DMF溶剂中,于100℃反应24h,得相应胺解产物;最.*大鼠LD50:1250毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


原料现货:
敌草胺 15299-99-7
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺中文别名:2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基
氯甲基异丙基醚 3587-58-4
双苯酰草胺 957-51-7
吡草胺 67129-08-2
卡草胺 16118-49-3
2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺 32428-71-0
异丙甲草胺 87392-12-9
克草胺
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