异丙甲草胺
中文名：异丙甲草胺
CAS：87392-12-9
中文别名：S-异丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;异丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;精异丙甲草胺溶液,1000PPM
英文名：(S)-Metolachlor
性质：熔点;-39.9°C 沸点;282°C (rough estimate) 密度;1.0858 (rough estimate) 折射率;1.5200 (estimate) 闪点;4 °C 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-[(1S)-2-methoxy-1-methylethyl]- (87392-12-9)
用途：酰胺类除草剂?


2-氨基-4-氯苯并噻唑
中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑
CAS：19952-47-7
中文别名：2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
英文名：2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
性质：闪点：
用途：化学性质;本品为白色固体粉末，m.p.203～205℃，溶于二氯*乙烷等溶剂，难溶于水。用途;2-氨基-4-氯苯并噻唑是除草剂草除灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入邻氯苯基硫脲、二氯*乙烷及冰*醋酸，冷却到10℃以下，滴加溴，温度不高于20℃，滴加结束后再搅拌0.5h，加热回流4h，反应结束，冷却、过滤，滤液经洗涤、脱水，蒸馏回收二氯*乙烷得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2400毫克/公斤;静脉-小鼠LD50:71毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水


咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。


特推种类：
异丙甲草胺 87392-12-9
克草胺
杀草胺 13508-73-1
双氟磺草胺 145701-23-1
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9