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乙二醇单正丙醚(2807-30-9)
  • 英文名称:2-PROPOXYETHANOL
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:2807-30-9
  • 价格: ¥5/千克
  • 发布日期: 2019-12-04
  • 更新日期: 2025-09-12
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2-PROPOXYETHANOL
包装规格 25千克/桶
CAS编号 2807-30-9
别名 2-正丙氧基乙醇;乙二醇单丙基醚;2-丙氧基乙醇;乙二醇单异丙醚;乙二醇单正丙醚;丙基纤维素;乙二醇单丙醚;乙二醇丙醚
纯度 99%
分子式 乙二醇单正丙醚
乙二醇单正丙醚
中文名:乙二醇单正丙醚
CAS:2807-30-9
中文别名:2-正丙氧基乙醇;乙二醇单丙基醚;2-丙氧基乙醇;乙二醇单异丙醚;乙二醇单正丙醚;丙基纤维素;乙二醇单丙醚;乙二醇丙醚
英文名:2-PROPOXYETHANOL
性质:熔点;−75℃(lit.) 沸点;150-153℃(lit.) 密度;0.913 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气压 1.3 mm Hg ( 20 ℃) 折射率 n20/D 1.413(lit.) 闪点;120 °F 储存条件;Flammables area 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to yellow 稳定性 Flammable. Incompatible with oxidizing agents. May form explosive mixtures with air. CAS 数据库 2807-30-9(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;本品为液体,b.p.149℃,n20D1.4133,相对密度0.9130,可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂,与水混溶。用途;丙氧基乙醇是除草剂丙草胺的中间体。用途;主要用作农药合成的原料,还可用作硝酸纤维、涂料工业中的溶剂等生产方法;其制备方法是由环氧*乙烷与正丙醇反应而制得。也可以用合成气(CO+H2)在催化剂Ru化合物存在下反应制得。


2-氯烟酸
中文名:2-氯烟酸
CAS:2942-59-8
中文别名:2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名:2-Chloronicotinic acid
性质:熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途:化学性质;本品为无色固体,m.p.>175℃(分解),不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体,用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等;农药中间体,用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料,先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶,然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下,在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化,得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物,采用结晶和精馏法相结合的分离技术,可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶,进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气,温度控制在60℃左右,直到有剩余的氯气逸出为止,冷却并分批加入烟酸N-氧化物,加热混合液于。100~105℃反应1~1.5h,待反应混合液透明后再搅拌反应30min,并减压脱除三氯氧磷,所得残余物冷却至室温,加水得成品。


2-氨基-4-氯苯并噻唑
中文名:2-氨基-4-氯苯并噻唑
CAS:19952-47-7
中文别名:2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
英文名:2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
性质:闪点:
用途:化学性质;本品为白色固体粉末,m.p.203~205℃,溶于二氯*乙烷等溶剂,难溶于水。用途;2-氨基-4-氯苯并噻唑是除草剂草除灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入邻氯苯基硫脲、二氯*乙烷及冰*醋酸,冷却到10℃以下,滴加溴,温度不高于20℃,滴加结束后再搅拌0.5h,加热回流4h,反应结束,冷却、过滤,滤液经洗涤、脱水,蒸馏回收二氯*乙烷得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2400毫克/公斤;静脉-小鼠LD50:71毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水


工厂直供:
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精异丙甲草胺 178961-20-1
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