咪草烟
中文名：咪草烟
CAS：81335-77-5
中文别名：(RS)-5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸;3-吡啶羧酸-2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧-1H-咪唑-2-基]-5-乙基酯;普杀特;普施特;2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1H-咪唑-2-基]-5-乙基-3-吡啶羧酸;灭草烟(普施特);豆草特水剂;咪草烟水剂
英文名：Imazethapyr
性质：熔点;169-173°C 沸点;431.49°C (rough estimate) 密度;1.1302 (rough estimate) 折射率;1.5600 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pK1 2.1; pK2 3.9(at 25℃) CAS 数据库 81335-77-5(CAS DataBase Reference)
用途：除草剂咪草烟是一种有机杂环类除草剂，属咪唑啉酮类化合物，又称为普杀特、咪唑乙烟酸、豆草唑、普施特、灭草烟，其异丙胺盐适用于所有杂草的防除，对莎草科杂草，一年生和多年生单子叶杂草、阔叶杂草和杂木有卓越的除草活性，可在芽前或芽后使用，能迅速被植物根和叶片吸收，抑制植物侧链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸）的生物合成，破坏蛋白质，使杂草生长受抑制，促使其死亡。叶面处理后敏感杂草立即停止生长，一般在2～4周后死亡。选择性是由于植物对其代谢速度不同，抗性植物代谢速度比敏感性植物快。豆科植物吸收普杀特后，其在体内很快代谢分解，对大豆安全，咪草烟在大豆体内的半衰期约1.6天。在用药量100g有效成分/hm2以上时，施药初期对大豆生长有明显的抑制作用，但能很快恢复。低洼田块，酸性土壤慎用。该药在土壤中的残效期较长，对本药敏感性作物，如白菜、油菜、黄瓜、马铃薯、茄子、辣椒、蕃茄、甜菜、西瓜、高梁等均不能在施用咪草烟三年内种植。但按推荐剂量处理，后茬可种春小麦、大豆或玉米。在我国一年多熟地区，更应根据具体情况选择轮作作物。咪唑啉酮类化合物的合成和筛选始于1975年，1982年M.Los等首先报道此类除草剂，1983年P.L.Orwick等报道了灭草烟(imazapyr)及其异丙铵盐(imazapyr-isopropylammonium)，同时D.L.Shaner等报道了灭草喹(imazaquin)及其铵盐(imazaqin-ammonium)，从而使咪唑啉酮化合物成为开发除草剂新品种的活跃领域。接着D.L.Shaner和N.E.Shafer报道了咪草酯(imazamethabez-methyl)[3]的除草活性，T.Malefyt等报道咪草烟(imazethapyr)及其铵盐(imazethapyr-ammonium)的除草活性。毒性大鼠急性经口LD50>5g/kg，雌小鼠急性经口LD50>5g/kg，兔急性经皮LD50>2g/kg，对皮肤有轻微刺激作用，对兔眼睛的刺激是可逆的。大鼠急性吸入LC503.27mg/L空气(分析)、4.12mg/L空气(重量法)。饲喂试验的无作用剂量：大鼠(2年)和狗(1年)>10g/kg饲料(最.*大鼠体内迅速代谢，给药后24小时，92%由尿排出，5%后粪便排出;给药后48小时，在血液、肝肾、肌肉和脂肪组织中的残留量小于0.01mg/kg。【咪草烟毒性知识】制备方法（1）双烯酮在二氯*甲烷中用氯处理，提氯代乙酰乙酸乙酯，该化合物二氯*甲烷，于室温下反应10小时，得到2，4—二氯代乙酰乙酸乙酯，再与2—乙基丙烯*醛和氨基磺酸铵在无水乙醇中回流1.5小时，制得2-氯甲基-乙基烟酸乙酯，后者与2-氨基-2，3-二甲基丁酰胺和碳酸氢钠在二甲基亚砜中，于80℃下下反应6h，得到的缩合产物后再水解，然后在乙酸中环合，即制得咪草烟。（2）2,3-吡啶二羧酸与乙酸酐在甲苯中反应，生成吡啶二酸酐，然后与(CH3)2CHCOH3(CN)NH2在10～12℃???反应，生成氨基甲酰基烟酸，再用过氧*化氢在氢氧化钠水溶液中水解，最.*大豆具耐性，一般用量为140～280g/hm2，也有报道大豆田除草以75～100g/hm2进行土壤处理。对其他豆类作物也有选择性，用量36～140g/hm2。如用36～142g/hm2剂量，无论是混土施药或芽后早期施药，均能有效防除双色高粱、西风古、小苋、曼陀罗等；以100～125g/hm2剂量，在播前混土或芽前处理，对稗草、黍、绿狗尾、苘麻、反枝苋、藜等均有极好防效。芽后处理防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草，所需剂量为200～250g/hm2。用途;选择性芽前及早期苗后大豆田除草剂，可有效防除苋、蓼、苘麻、龙葵、苍耳、狗尾草、马唐等禾本科杂草


乳氟禾草灵
中文名：乳氟禾草灵
CAS：77501-63-4
中文别名：乳氟禾草灵;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克阔乐溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
英文名：Lactofen
性质：密度;1.4660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有刺激作用，对皮肤刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC50为0.1mg/L，鹌鹑急性经口LD50>2510mg/kg，对蜜蜂低毒。化学性质;原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。用途;属选择性苗后茎叶处理除草剂生产方法;制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯*甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。制备方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


N-乙酰基-N-(4-氯-2-硝基苯基)乙酰胺
中文名：N-乙酰基-N-(4-氯-2-硝基苯基)乙酰胺
CAS：156499-65-9
中文别名：N-乙酰基-N-(4-氯-2-硝基苯基)乙酰胺;N-(4-氯-2-硝基苯基)乙酰基乙酰胺
英文名：N-Acetyl-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)acetamide
性质：N-乙酰基-N-(4-氯-2-硝基苯基)乙酰胺的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：除草剂甲氧咪草烟的中间体


实力厂家：
咪草烟 81335-77-5
禾草灵 40843-25-2
丁烯酯甲酸 33629-47-9
喹禾灵 76578-14-8
解草啶 3740-92-9
解草唑 103112-35-2
乙氧基胺盐酸盐 3332-29-4
三甲基丙酮酸 815-17-8
2,6-二氯苯并噻唑 3622-23-9