2-羟基苯并噻唑
中文名：2-羟基苯并噻唑
CAS：934-34-9
中文别名：2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯骈噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羟基苯并噻唑,98%;2-羟基苯并噻唑
英文名：2-Benzothiazolol
性质：储存条件：
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.137～140℃，不溶于水，溶于有机溶剂醇和醚。用途;2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体。生产方法;其制备方法是以二(2-硝基苯)二硫化物、Na2S·9H2O和水回流30min，将48％NaOH水溶液和二氯*甲烷加入该混合物，冷却到50℃，通入光气至该溶液2h，再在5℃搅拌2h，在室温过滤得成品，
2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体


异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。


甲基苯噻隆
中文名：甲基苯噻隆
CAS：18691-97-9
中文别名：1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名：Methabenzthiazuron
性质：熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg，小鼠、家兔、狗>1000mg/kg；雌大鼠急性经皮LD50>500mg/kg，大鼠急性吸入LC50500mg/m3（4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC50>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119～120℃，蒸气压1.33×10-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为：丙酮116g/L，二甲基*甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。用途;取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


快递代收：
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
邻氯苯骈噻唑酮 39205-62-4
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7