3,6-二氯-2-羟基苯甲酸
中文名：3,6-二氯-2-羟基苯甲酸
CAS：3401-80-7
中文别名：3,6-二氯-2-羟基苯甲酸;3,6-二氯水杨酸
英文名：3,6-DICHLORO-2-HYDROXY BENZOIC ACID
性质：沸点;297.29°C (rough estimate) 密度;1.5281 (rough estimate) 折射率;1.4845 (estimate) CAS 数据库 3401-80-7(CAS DataBase Reference)
用途：除草剂麦草畏的中间体


精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


乳氟禾草灵
中文名：乳氟禾草灵
CAS：77501-63-4
中文别名：乳氟禾草灵;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克阔乐溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
英文名：Lactofen
性质：密度;1.4660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有刺激作用，对皮肤刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC50为0.1mg/L，鹌鹑急性经口LD50>2510mg/kg，对蜜蜂低毒。化学性质;原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。用途;属选择性苗后茎叶处理除草剂生产方法;制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯*甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。制备方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


清仓推荐：
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7
1,1-二氯频哪酮 22591-21-5
2-乙基丙烯*醛 922-63-4
7-氯-8-甲基喹啉 78941-93-2
2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺 41200-96-8
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 40963-14-2
3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3
4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮 135302-13-5
5-甲氧基甲基-2,3-吡啶二羧酸 143382-03-0